domingo, 24 de abril de 2016

Química dos Esteróides Sintéticos



Todos os esteroides anabólicos/androgênicos são preparados contendo um dos 3 hormônios naturais ou alterações quimicamente derivadas dos mesmos, que são a testosterona, nandrolona e diidrotestosterona. Para se criar um novo esteroide, inicialmente um dos 3 hormônios naturais é selecionado de acordo com a característica básica que se deseja obter. Dentre os 3 básicos, o DHT é o único que não possui a possibilidade de aromatização nem redução pela 5-AR.  A Nandrolona é escolhida quando se deseja ter uma baixa androgenicidade, devido a sua fraca interação com a 5-AR, além do seu tempo mais lento de aromatização. A Testosterona é o mais potente construtor muscular, porém exibe uma forte atividade androgênica devido a sua conversão para uma forma mais potente (diidrotestosterona) quando interage com a 5-AR.


Derivados de Testosterona


Boldenona - Boldenona é a testosterona com a adição de uma ligação dupla entre os átomos do carbono um e dois (C1-2). Esta alteração reduz drasticamente a aromatização, sendo até metade da testosterona. Além disso, também reduz sua afinidade com a enzima 5-alfa-redutase(5-AR) e sua forma mais ativa, a 5-alfa-diidroboldenona é produzida em uma quantidade muito pequena em humanos. Este hormônio tem a tendência de converter em 5-beta-diidroboldenona, sendo uma forma inativa. A C1-2 também reduz sua chance de quebra pelas enzimas hepáticas, aumentando a resistência à inativação para 17-ketosteroid, meia-vida e biodisponibilidade na forma oral.


Metiltestosterona - Este é o derivado mais básico da testosterona, diferindo apenas pela adição da 17-alfa-metilação, fazendo dele, a forma oral de testosterona. Esta conversão o torna extremamente estrogênico.


Metandrostenolona - A metandrostenolona possui muitas características similares a boldenona, como baixa atividade estrogênica e androgênica. Apesar disso, possui a reputação de ser bastante estrogênico, devido ao fato que ele converte-se a uma forma altamente ativa de estrogênio, a 17-alfa-metilestradiol. No entanto, é muito mais ativo miligrama por miligrama e disponibilidade também maior que a boldenona.


Derivados de Nandrolona


Trembolona - Apesar de derivado da Nandrolona, possui características muito diferentes devido a sua ligação dupla C9-10. Isso permite a inibição da aromatização. A ligação dupla C11-12 adicionalmente aumenta a ligação ao receptor androgênico e também não reduz pela 5-alfa-redutase, como a nandrolona, porém a trembolona é muito mais androgênica.


Derivados da Dihidrotestosterona


Mesterolona (Proviron) - É uma versão potente oral da diidrotestosterona e similarmente a metenolona, possui um grupo 1 metil não toxico, com resistência a quebra pelas enzimas hepáticas, porém não é resistente a 3-keto, sendo um anabólico pobre.

Drostanolona (Masteron) - A drostanolona é simplesmente a diidrotestosterona com a adição do grupo 2-metil. Isto aumenta a estabilidade do grupo 3-keto, vital para a ligação androgênica.

Oximetolona - É um esteroide derivado oral da diidrotestosterona. O grupo 2-hidroximetileno ´pssui características peculiares e não visto em nenhum outro esteroide. Este grupo aumenta bastante o potencial anabólico aumentando a estabilidade da 3-keto e possui a característica de ativar o receptor estrogenico.

Stanozolol - Um esteroide anabólico potente devido ao grupo 3-2 pyrazol criar uma configuração estável que permite a ligação forte ao receptor androgênico e bastante ativo no tecido muscular, ao contrário da diidrotestosterona.

Oxandrolona - Também derivado do DHT, possui a substituição da molécula do carbono 2 com oxigênio, sendo o único que carrega esse grupo, por isso o nome "Ox". O grupo 2-Oxo aumenta a resistência do grupo 3-keto para o metabolismo consideravelmente, sendo ele um anabólico potente.

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